El Expreso de Jujuy
Cuatro pacientes con mielomeningocele iniciaron esta semana una nueva etapa en su atención médica. Al cumplir los 15 años y finalizar el seguimiento pediátrico en el hospital Materno Infantil, comenzaron a ser atendidos por un equipo interdisciplinario en el hospital Pablo Soria.
Se trata de la primera experiencia de este tipo en la provincia, con un sistema de transición diseñado para garantizar la continuidad de los controles y tratamientos durante el paso de la adolescencia a la atención médica de adultos.
La coordinadora del Equipo de Mielomeningocele del hospital Materno Infantil, Angélica Guzmán, explicó que los pacientes pueden acceder en una misma jornada a las diferentes especialidades que requiere el seguimiento de esta patología.
El equipo está integrado por profesionales de urología, gastroenterología, trabajo social, neurocirugía, medicina clínica y traumatología.
La modalidad busca evitar que los pacientes interrumpan sus controles al dejar el sistema pediátrico y facilitar la continuidad del acompañamiento médico.
Un seguimiento interdisciplinario
En el hospital Pablo Soria, los pacientes son recibidos por el equipo de Clínica Médica, que coordina el seguimiento junto a las distintas especialidades.
Magalí Sandoval, integrante de ese servicio, explicó que el objetivo es mantener la metodología de acompañamiento que los pacientes recibían durante su atención pediátrica, adaptándola a una nueva etapa.
La atención se concentra en un consultorio interdisciplinario y se realiza semanalmente. Allí se efectúan las valoraciones necesarias y se determina qué especialidades requiere cada paciente.
El propósito es anticiparse a posibles complicaciones y evitar que el ingreso al sistema de adultos se produzca recién ante una urgencia, una internación o una consulta en guardia.
Según indicaron desde el equipo médico, este seguimiento permite conocer la historia clínica de cada paciente y sostener los cuidados necesarios durante una etapa que también implica cambios para las familias.
Qué es el mielomeningocele
El mielomeningocele es una malformación congénita que se produce cuando la columna vertebral no se cierra completamente durante las primeras semanas de desarrollo embrionario, dejando expuestas estructuras de la médula espinal y los nervios.
La condición puede provocar alteraciones en la movilidad de los miembros inferiores y dificultades en el funcionamiento de la vejiga y el intestino.
En algunos casos, también puede estar asociada a hidrocefalia, malformación de Chiari o médula anclada, situaciones que requieren controles y tratamientos específicos.
El diagnóstico puede realizarse durante el embarazo mediante estudios prenatales. Luego del nacimiento, los pacientes requieren un seguimiento médico sostenido y la intervención de diferentes especialidades.
En Argentina, el mielomeningocele se presenta aproximadamente en uno de cada 1.500 nacidos vivos. La implementación de este equipo de transición apunta a que los adolescentes que concluyen su atención pediátrica puedan continuar con sus controles sin interrupciones y con un abordaje coordinado en el hospital Pablo Soria.
